Βοήθεια/Απορίες στη Βιολογία Προσανατολισμού

[debbieduck]

Το γενετικό υλικό του βακτηρίου Ε.Coli αποτελείται από 4.106ζεύγη βάσεων. Ο χρόνος διπλασιασμού της E.Coli είναι 20min. Ένα κύτταρο τοποθετείται σεθρεπτικό υλικό με ραδιενεργό φώσφορο 32Ρ, μετά τη δεύτερη διαίρεση,ένα βακτήριο «μολύνεται» από πλασμίδιο που κατά τον σχηματισμό του αφαιρούνται20.000 μόρια H2O. Υπολογίστε μετά 1h και 40min τα μόρια DNA που σχηματίστηκαν και πόσα από αυτάπεριέχουν ραδιενεργά και μη άτομα φωσφόρου (στο συνολό τους).
βοήθεια!

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 13 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[3v@Ki]

Ενα γονιδιο ενσωματωθηκε σε πλασμιδιο και στο μετασχηματισμενο βακτηριακο κυτταρο δεν εκφραζεται..για ποιους λογους γινεται αυτο;;; :-/

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 13 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[*Serena*]

Ενα γονιδιο ενσωματωθηκε σε πλασμιδιο και στο μετασχηματισμενο βακτηριακο κυτταρο δεν εκφραζεται..για ποιους λογους γινεται αυτο;;; :-/

Χμμ ίσως η περιοριστική ενδονουκλεάση να έκοψε τον υποκινητή του γονιδίου οπότε κατα συνέπεια δεν μπορεί να μεταγραφεί, ούτε να μεταφραστει. Επίσης μπορεί το πλασμίδιο να παράγει κάποια πρωτείνη που λειτουργεί σαν καταστολέας, όπως στο οπερόνιο και εμποδίζει την έκφραση του γονιδίου.
Αυτά μου έρχονται. Μπορεί να λέω και βλακείες αλλα οκ.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 13 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[mic97]

η βιολογια που εξετάζεται στις Πανελληνιες είναι ύλη μονο της γ λυκειου ή απαιτει προυπάρχουσες γνωσης της α και β λυκειου?

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 13 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[JKaradakov]

η βιολογια που εξετάζεται στις Πανελληνιες είναι ύλη μονο της γ λυκειου ή απαιτει προυπάρχουσες γνωσης της α και β λυκειου?

Η εξεταστέα ύλη είναι αυτή που έχει το βιβλίο της Γ. Τώρα καλό θα ήταν να γνωρίζεις και μερικά βασικά πράγματα απο την Α και Β όπως η μίτωση και η μείωση τα οποία το βιβλίο της Γ τα θεωρεί δεδομένα απο προϋγούμενες χρονιές αλλά και κάποια πράγματα όπως η αντιγραφή-μεταγραφή-μετάφραση τα οποία περιέχονται στην ύλη της Γ.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 13 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[*Serena*]

Μήπως μπορεί κάποιος να μου εξηγήσει τι γίνεται με την 2η περίπτωση στην άσκηση 2 του σχολικού σελ 102?
Εκτός από το πρώτο αμινοξύ έχουν αλλάξει όλα! Γραφω τα mrna αλλά δεν μπορώ να βρω τι αλλαγή έγινε.
Help!

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 13 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[Guest 278211]

Μήπως μπορεί κάποιος να μου εξηγήσει τι γίνεται με την 2η περίπτωση στην άσκηση 2 του σχολικού σελ 102?
Εκτός από το πρώτο αμινοξύ έχουν αλλάξει όλα! Γραφω τα mrna αλλά δεν μπορώ να βρω τι αλλαγή έγινε.
Help!

Δεν έχω μπροστά μου την άσκηση, όμως από αυτά που περιγράφεις μάλλον έχουμε κάποια προσθήκη ή έλλειψη νουκλεοτιδίου.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 13 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[*Serena*]

Δεν έχω μπροστά μου την άσκηση, όμως από αυτά που περιγράφεις μάλλον έχουμε κάποια προσθήκη ή έλλειψη νουκλεοτιδίου.

Το σκέφτηκα. Και πρέπει να βρω τι συνέβη ακριβώς ή απλά φτανει να πω οτι η μετάλλαξη προεκυψε απο προσθήκη ή έλλειψη μιας (?) βάσης?

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 13 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[Guest 278211]

Το σκέφτηκα. Και πρέπει να βρω τι συνέβη ακριβώς ή απλά φτανει να πω οτι η μετάλλαξη προεκυψε απο προσθήκη ή έλλειψη μιας (?) βάσης?

καλό είναι να βρεις ακριβώς τη μετάλλαξη, συγκρίνοντας το μεταλλαγμένο mRNA με το φυσιολογικό

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 13 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[Timmy]

Στο κεφάλαιο των μεταλλάξεων αναφέρει οτι κατα την μετατόπιση χρωμοσωμικών τμημάτων δεν αλλάζει ο φαινότυπος. Αυτο πως ειναι δυνατον, αφου για την φυσιολογικη λειτουργια του κυτταρου απαιτείται τα γονιδια που ελεγχουν μια συγκεκριμενη ιδιοτητα να ειναι σε ομολογα χρωμοσωματα???

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[gregory nub]

Στο κεφάλαιο των μεταλλάξεων αναφέρει οτι κατα την μετατόπιση χρωμοσωμικών τμημάτων δεν αλλάζει ο φαινότυπος. Αυτο πως ειναι δυνατον, αφου για την φυσιολογικη λειτουργια του κυτταρου απαιτείται τα γονιδια που ελεγχουν μια συγκεκριμενη ιδιοτητα να ειναι σε ομολογα χρωμοσωματα???

Δεν θυμάμαι να λέει κάτι τέτοιο. Η μεταγραφή γίνεται, αρκεί να είναι αναλλοίωτο το γονίδιο και τα απαραίτητα μέρη του. Στην μετατόπιση που λέει το βιβλίο, μεταφέρεται όλο το γονίδιο μαζί με τις αλληλουχίες έναρξης και αυτές τις παπαριές. Άρα τελικά, το γονίδιο θα εκφράζεται φυσιολογικά, αφού δεν μας νοιάζει (τουλάχιστον στο σχολείο, δεν ξέρω τι κάνουν οι βιολόγοι) σε ποιο χρωμόσωμα είναι τα γονίδια, αρκεί να υπάρχουν τα γονίδια, ώστε να φτιάχνονται τα απαραίτητα ΡΝΑ.
Αν δεν απάντησα καλά, είναι που είμαι κι εγώ άσχετος (όταν διαβάζεις βιολογία μόνο από το σχολικό βιβλίο, τι να μάθεις )

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[Timmy]

Σίγουρα εφόσον δε χάνεται η γενετική πληροφορία δε δημιουργείται πρόβλημα στη μεταγραφή. Απλώς μια και το κάθε χρωμόσωμα από κάθε ζεύγος χρωμοσωμάτων είναι πατρικής προέλευσης και το άλλο μητρικής δε θα πρέπει ενα γονίδιο που βρίσκεται στο ενα χρωμόσωμα να έχει δίπλα του το αντίστοιχο από τον άλλο γονέα?

Αυτο που εννοώ είναι ότι για παράδειγμα ενα γόνδιο που ελέγχει την τριχοφυία και βρίσκεται στο 21ο ζεύγος θα έχει δυο αλληλόμορφα, ένα πατρικής και ένα μητρικής προέλευσης. Εάν το γονίδιο που πρέρχεται από την μητέρα υποστεί μετατόπιση θα υπάρχει πρόβλημα στην φυσιολογική λειτουργία του άλλου γονιδίου, ασχετα εάν ειναι επικρατές ή όχι.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[MixLazarKal]

Κάνει αναφορά στο ίδιο κεφάλαιο, ωστόσο, εκεί που μιλάει για τις μονοσωμίες ότι τα γονίδια προκειμένου να λειτουργούν οφείλουν να υφίστανται και στα δύο αντίγραφά τους! Γιαυτό άλλωστε δεν υπάρχουν και πολλές μονοσωμίες γενικότερα τα γονίδια δεν εκφράζονται δε λειτουργούν και τα άτομα πεθαίνουν.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[miholoto]

Μήπως μπορεί κάποιος να μου πεί πού μπορώ να βρώ συνδυαστικές ερωτήσεις θεωρίας?

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[MixLazarKal]

Μήπως μπορεί κάποιος να μου πεί πού μπορώ να βρώ συνδυαστικές ερωτήσεις θεωρίας?

Υπάρχουν πολλά βοηθήματα με διάφορες συνδυαστικές ερωτήσεις θεωρίας. Προσωπικά χρησιμοποιώ τον κ.Σαλαμαστράκη και στα 2 βοηθήματά του ( ένα πράσινο και ένα μπλέ) όχι πρόσφατα αλλά περιορισμένο στην παρούσα ύλη. Έχει πολύ καλά θέματα και ''ψαγμένες'' ασκήσεις στα κεφάλαια ξεχωριστά και στο τέλος συνδυαστικές.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[alexalchemist]

λοιπον εχω απορια μια ασκηση ολοκληρη ...συγκεκριμενα αυτην > Η περιοριστικη ενδονουκλεαση ΜstII αναγνωριζει και κοβει μεαξυ C και T στην αλληλουχια 5'CCTNAGG 3' οπου N οποιαδηποτε βαση.Απο εναν ανθρωπο που ειναι φορεας δρεπανοκυτταρικης αναιμιας απομωνονουμε τα 2 αλληλομορφα γονιδια για την πολυπεπτιδικη αλυσιδα β της αιμοσφαιρινης Α. Επιδρουμε στα 2 γονιδια με το ενζυμο MstII και παιρνουμε απο το ενα αλληλομορφο γονιδιο 4 θραυσματα DNA και απο το αλλο 3 θραυσματα.Nα αιτιολογησεις το γεγονος αυτο....

ευχαριστω πολυ

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[MixLazarKal]

Παιδιά sorry αν γίνομαι λιγο ακυρος στο θεμα αλλα θα ηθελα ενα λινκ με ενα αντιστοιχο τοπικ για τη βιο.γεν. Λυνω οσες ασκησεις βρω σε βοηθηματα (βρισκω λιγες) και επειδη στοχευω ψηλα θελω μια ιστοσελιδα η μπλογκ με ''δυσκολεσ'' ασκησεις. Σας ευχαριστω!

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[alexalchemist]

?????????? κανεις???????????

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[Dhmh]

λοιπον εχω απορια μια ασκηση ολοκληρη ...συγκεκριμενα αυτην > Η περιοριστικη ενδονουκλεαση ΜstII αναγνωριζει και κοβει μεαξυ C και T στην αλληλουχια 5'CCTNAGG 3' οπου N οποιαδηποτε βαση.Απο εναν ανθρωπο που ειναι φορεας δρεπανοκυτταρικης αναιμιας απομωνονουμε τα 2 αλληλομορφα γονιδια για την πολυπεπτιδικη αλυσιδα β της αιμοσφαιρινης Α. Επιδρουμε στα 2 γονιδια με το ενζυμο MstII και παιρνουμε απο το ενα αλληλομορφο γονιδιο 4 θραυσματα DNA και απο το αλλο 3 θραυσματα.Nα αιτιολογησεις το γεγονος αυτο....

ευχαριστω πολυ

τι ενδονουκλεαση ειναι αυτη?

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

[alexalchemist]

δν ξερω ρε συ πως λειτουργει ο μηχανισμος σ αυτη την ασκηση + οτι ειναι καπως αυτο με την αλληλουχια που αναγνωριζει

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.