qwerty111
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο qwerty111 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Φοιτητής. Έχει γράψει 1,376 μηνύματα.
07-06-14
20:17
Στη πρώτη μειωτική διαίρεση οι 2 αδελφές χρωματίδες συγκρατούνται μεταξύ τους με τις κοεζίνες και δεν διαχωρίζονται. Αλλά δεν αποκλείεται οι κοεζίνες που θα συγκρατούν τις 2 φυσιολογικές χρωματίδες να σπάσουν πρόωρα και αυτές να διαχωριστούν. Έτσι θα προκύψει κύτταρο με δύο μη φυσιολογικές χρωματίδες που θα συγκρατούνται με κοεζίνες και μια ελεύθερη φυσιολογική χρωματίδα. Το άλλο κύτταρο θα περιέχει την άλλη φυσιολογική χρωματίδα. Στη δεύτερη μειωτική χρωματίδα οι κοεζίνες σπάνε και οι αδελφές χρωματίδες διαχωρίζονται. Έτσι κανονικά θα προκύψει ένα κύτταρο με μια ανώμαλη χρωματίδα και ένα κύτταρο με μια ανώμαλη και μια φυσιολογική χρωματίδα. Αν πάλι οι κοεζίνες των ανώμαλων χρωματίδων δεν σπάσουν, τότε μπορεί να προκύψει ένα κύτταρο με δύο ανώμαλες χρωματίδες και η φυσιολογική να πάει στο άλλο κύτταρο, αλλά μπορεί να πάει και μαζί με τις ανώμαλες. Όπως καταλαβαίνεις, πρέπει οι κοεζίνες να κάνουν σφάλμα και στις 2 διαιρέσεις και στη δεύτερη διαίρεση η φυσιολογική χρωματίδα να μην πάει μαζί με τις ανώμαλες, πιθανότητες πάρα πολύ λίγες και άλλωστε δεν είμαι και σίγουρος αν μπορεί να συνεχιστεί η δεύτερη μειωτική διαίρεση αν μια χρωματίδα δεν έχει "ταίρι".Καλησπέρα σας, είμαι μαθητής της γ λυκειου και θα ήθελα να σας ρωτήσω κάτι σχετικά με μια απάντηση μου στα θέματα της βιολογίας κατεύθυνσης στις πανελλαδικές. Στο τελευταίο υποερωτημα του Γ θέματος όπου ρωτούσε με ποιον μηχανισμό μπορεί να προκύψει το συγκεκριμένο παιδί, εγώ έγραψα έναν μηχανισμό που δεν ξέρω αν ισχύει. Είπα ότι θα γίνει λάθος στην πρώτη μειωτικη διαιρεση της μητέρας και θα Πάνε από τη μία μεριά δύο φυλοσυνδετα υπολοιπομενα της ασθένειας μαζί με ένα φυλοσυνδετο Χ φυσιολογικό και από την άλλη ένα φυσιολογικό Χ μόνο του. Και στη συνέχεια από τα τρία χρωμοσώματα της μιας μεριάς θα διαχωριστουνε και θα προκύψουν δύο φυλοσυνδετα υπολοιπομενα της ασθένειας τα οποία θα γονιμοποιηθουν με ένα φυσιολογικό Υ του πατέρα και Θα προκύψει το συγκεκριμένο παιδί. Αυτό που δεν ξέρω αν ισχύει είναι το αν στην πρώτη μειωτικη διαιρεση μπορούν να διαχωριστουνε κατά αυτόν τον τρόπο τα ομόλογα χρωμοσώματα, δηλαδή 3-1. Αν μπορει να με βοηθησει καποιος θα του ημουν ευγνωμων .
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 9 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
qwerty111
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο qwerty111 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Φοιτητής. Έχει γράψει 1,376 μηνύματα.
04-06-14
13:40
Τωρα το διαβασα... Ε ενταξει το να μην επηρεαζεται ο καταστολεας ειναι λιγο δυσκολο γιατι σκεψου οτι το mrna του αποτελειται απο χιλιαδες κωδικονια, αν συμβει τετοια μεταλλαξη στο 3-4ο κωδικωνιο θα χεις 3 κανονικα κωδικονια καταστολεα και χιλιαδες "μεταλλαγμενα" αφου τα νουκλεοτιδια που προστεθηκαν ειναι 4...
Μπορεί να προκύψει λίγο πιο μετά ένα κωδικόνιο λήξης (στο 5 κωδικόνιο πχ) και μετά να υπάρχει αλληλουχία παρόμοια με υποκινητή και να ξανααρχίσει η μεταγραφή του γονιδίου σε ένα αλλο κωδικόνιο έναρξης με το ίδιο πλαίσιο ανάγνωσης και έτσι να μεταγραφεί κανονικά πχ το υπόλοιπο μισό του καταστολέα που μπορεί να είναι και το πιο σημαντικό μέρος. Ή μπορεί σημασία να έχουν κυρίως τα 3 πρώτα αμινοξέα γιατί υπάρχουν ακόμα και στον άνθρωπο πρωτείνες όπως η αγγειοτασίνη ΙΙ με 8 μόλις αμονοξέα και τα υπόλοιπα να είναι κατάλοιπο της εξέλιξης ή κλπ. Φαντασία να έχεις και όλα γίνονται Αλλά ντάξει μιλάμε τώρα για πιθανότητες με 0. και πολλά μηδενικά στη συνέχεια
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 9 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
qwerty111
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο qwerty111 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Φοιτητής. Έχει γράψει 1,376 μηνύματα.
04-06-14
13:05
Στον καταστολέα θα παραμείνουν ίδια 3 αμινοξέα και όλα τα υπόλοιπα θα αλλάξουν. Κατά 99,9% θα αδρανοποιηθεί ο καταστολέας αλλά υπάρχει και μια μικρή πιθανότητα να μειωθεί απλώς η δραστικότητά του και παρόλ' αυτά να μπορεί ακόμα να συνδεθεί στον χειριστή ή μπορεί ακόμα να είναι συνεχώς συνδεδεμένος στο χειριστή και να φτάσουμε στο άλλο άκρο... Ανάλογα με το διορθωτή και πώς ακριβώς το έγραψες μπορεί και να μην σου κόψουν, πάντως πάνω από 2 μόρια δε νομίζω...Αυτό το 2ο που λες το έγραψα απλά πήρα και την περίπτωση να μην επηρεάζεται η λειτουργικότητα του καταστολέα γιατί δεν ήμουν καθόλου σίγουρη Δεν νομίζω να το θεωρήσουν περιττό και να πάρω όλα τα μόρια, αλλά τα μισά σίγουρα πιστεύω
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 9 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
qwerty111
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο qwerty111 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Φοιτητής. Έχει γράψει 1,376 μηνύματα.
04-06-14
12:45
Πολύ καλά τα θέματα! Μόνο για το Δ5 δεν είμαι σίγουρη επειδή πήρα 2 περιπτώσεις
Στο Δ5 η προσθήκη 4 νουκλεοτιδίων στην αρχή αλλάζει τελείως το πλαίσιο ανάγνωσης και προκύπτει μια πολύ διαφορετική πρωτείνη και κατά πάσα πιθανότητα ανενεργή. Δηλαδή, δεν υπάρχει καταστολέας πια για να συνδεθεί στο χειριστή απουσία λακτόζης. Έτσι, η θέση του χειριστή είναι κενή. Απουσία γλυκόζης, η RNA πολυμεράση μπορεί να συνδεθεί στον υποκινητή και να ξεκινήσει τη μεταγραφή των γονιδίων του οπερονίου.
Δηλαδή απουσία γλυκόζης και λακτόζης το οπερόνιο εκφράζεται ενώ θα έπρεπε να καταστέλλεται.
Το οπερόνιο καταστέλλεται μόνο παρουσία γλυκόζης. Απουσία γλυκόζης θα εκφράζεται ανεξέρτητα αν υπάρχει ή όχι λακτόζη.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 9 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
qwerty111
Πολύ δραστήριο μέλος
Ο qwerty111 αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Φοιτητής. Έχει γράψει 1,376 μηνύματα.
04-06-14
11:09
Με μια γρήγορη ματιά φαίνονται εύκολα χωρίς παγίδες. Λογικά οι υποψήφιοι δεν θα δυσκολεύτηκαν. Καλή επιτυχία σε όσους έδιναν.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 9 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.