Βοήθεια/Απορίες στη Βιολογία Προσανατολισμού

Μιάς και μιλάτε για περιοριστικές ενδονουκλεάσες, η καθηγήτρια στο σχολείο μου μας έδωσε ενα διαγωνισμα το οποίο σε μία άσκηση ζητουσε να επιλεξουμε πιο περ. ενδ. θα χρησιμοποιήσουμε προκειμενου να κλωνοποιηθει δοσμενο τμημα DNA. Καμια απο τις δυο δεν ηταν η ECORI αλλα δεν ειναι εκει τ θεμα. Το θεμα ειναι πως ενω μονο η μια ηταν κατάλληλη να κόψει το ΔΝΑ χωρις να σπασει το γονίδιο π θελουμε, σε επόμενο ερωτημα ρωτουσε με ποια ενδονουκλεασει θα κοπεί το πλασμίδιο. Και το εντυπωσιακο ειναι πως και οι δύο άφηναν τα ίδια μονόκλωνα άκρα. Επομένως και οι δυο ειναι καταλληλες για το πλασμίδιο, παρ όλο π η μια δεν ήταν καταλληλη για τ DNA του δοτη.
Θα μου άρεζε να δω κάτι τετοιο στις εξετάσεις...

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
λογικα θα ειχαν διαφορετικο μεγεθος ως προς την αλληλουχια π αναγνωριζουν ... η παιζει να ηταν κατι διαφορετικο στο ενδιαμεσο της αλληλουχιας

λοιπον εχω να κανω μια ερωτηση....αν μ ζητηθει να αναφερω σε τι αποσκοπει η γονιδιακη ρυθμιση στους ευκαρυωτικους...θα ηταν πιο σωστη η πρωτη η 1η η 2η απαντηση ...1η απαντηση σελ 40 σχολικου απο Στα αρχικα σταδια.... σε πολλα επιπεδα 2η απαντηση(ετσι οπως το εχω μαθει)> 1. Επιτευξη κυτταρικης διαφοροποιησης δλδ δημιουργια ομαδων εξηδικευμενων κυτταρων τα επιτελουν συγκεκριμενους ρολους στον οργανισμο συνιστωντας διακριτους κυτταρικους τυπους π χαρακτηριζονται απο διαφορετικες δομες και λειτουργιες....2. Στη συνεργασια και συντονισμο των διαφορετικων κυτταρικων τυπων ωστε ο πολυκυτταρος ργανισμος να λειτουργει ως ενιαιο συνολο...3. Στο προσεκτικο ελεγχο της αναπτυξης του πολυκυτταρου οργανισμου...4.Στη προσαρμογη στις εκαστοτε περιβαλλοντικες συνθηκες.....εμενα μ φαινεται οτι το 2ο δν αξιζει διοτι οι διορθωτες απλα τα ξεπετανε

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
Επεξεργάστηκε από συντονιστή:
λογικα θα ειχαν διαφορετικο μεγεθος ως προς την αλληλουχια π αναγνωριζουν ... η παιζει να ηταν κατι διαφορετικο στο ενδιαμεσο της αλληλουχιας

λοιπον εχω να κανω μια ερωτηση....αν μ ζητηθει να αναφερω σε τι αποσκοπει η γονιδιακη ρυθμιση στους ευκαρυωτικους...θα ηταν πιο σωστη η πρωτη η 1η η 2η απαντηση ...1η απαντηση σελ 40 σχολικου απο Στα αρχικα σταδια.... σε πολλα επιπεδα 2η απαντηση(ετσι οπως το εχω μαθει)> 1. Επιτευξη κυτταρικης διαφοροποιησης δλδ δημιουργια ομαδων εξηδικευμενων κυτταρων τα επιτελουν συγκεκριμενους ρολους στον οργανισμο συνιστωντας διακριτους κυτταρικους τυπους π χαρακτηριζονται απο διαφορετικες δομες και λειτουργιες....2. Στη συνεργασια και συντονισμο των διαφορετικων κυτταρικων τυπων ωστε ο πολυκυτταρος ργανισμος να λειτουργει ως ενιαιο συνολο...3. Στο προσεκτικο ελεγχο της αναπτυξης του πολυκυτταρου οργανισμου...4.Στη προσαρμογη στις εκαστοτε περιβαλλοντικες συνθηκες.....εμενα μ φαινεται οτι το 2ο δν αξιζει διοτι οι διορθωτες απλα τα ξεπετανε
Το (4) δεν ισχύει. Η προσαρμογή στις περιβαλλοντικές συνθήκες αφορά τη γονιδιακή ρύθμιση στους προκαρυωτικούς οργανισμούς.

Πάντως, εφόσον το βιβλίο δεν απαντά ξεκάθαρα στην ερώτηση και τα έχει λίγο (έως πολύ) συγκεχυμένα, όπως και να τα γράψεις σωστό είναι (γνώμη μου πάντα).

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
παντως σε βοηθημα το λεει το συγκεκριμενο...γτ ομως να μην ισχυει?

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
παντως σε βοηθημα το λεει το συγκεκριμενο...γτ ομως να μην ισχυει?
Κοίταξε, μπορεί να ισχύει σε κάποιο βαθμό (πχ. μαυρίζουμε το καλοκαίρι), αλλά αφού δεν το γράφει το βιβλίο, μην το γράφεις κι εσύ καλύτερα. Εξεταζόμαστε πάνω σε αυτά που λέει το βιβλίο και μόνο.

Βέβαια το μαύρισμα το καλοκαίρι δεν έχει καμία σχέση με το άνοιγμα νέων μεταβολικών οδών και τα οπερόνια των προκαρυωτικών, οπότε ίσως γι' αυτό δεν το έχει το βιβλίο.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
Συμφωνα με το βιβλιο σου,το 4) αναφερεται μονο για τα βακτηρια.

Γενικα,με βαση τη θεωρια,ισχυει αλλα σε πολυ μικροτερο βαθμο για τους ευκαρυωτικους απ'οτι για τους προκαρυωτικους μηχανισμους,οι οποιοι ειναι σε πολυ αμεση σχεση με τις συνθηκες ζωης στο περιβαλλον.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
οκ ευχαριστω πολυ

λοιπον σε μια ασκηση δν καταλαβαινω πως προκυπτει το σχημα με τις μειωτικες διαιρεσεις > Απο φυσιολογικους γονεις γεννηθηκε ατομο με συνδρομο Turner και αιμορροφιλια.Ποιος απο τους δυο γονεις ευθυνεται για το μεταλλαγμενο αλληλομορφο γονιδιο που φερει ο απογονος? Ποιος ευθυνεται για τη χρωμνοσωμικη ανωμαλια?Ναπεριγραψειςπως δημιουργηθηκαν οι γαμετες απο τη συνενωση των οποιων προηλθε το συγκεκριμενο ατομο.Να μη ληφθει υποψη η περιπτωση γονιδιακης μεταλλαξης και κατι αλλο οποιος μπορει στην εξηγηση να κανει ενα σχημα για τις μειωτικες διαιρεσεις...

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
Επεξεργάστηκε από συντονιστή:
οκ ευχαριστω πολυ

λοιπον σε μια ασκηση δν καταλαβαινω πως προκυπτει το σχημα με τις μειωτικες διαιρεσεις > Απο φυσιολογικους γονεις γεννηθηκε ατομο με συνδρομο Turner και αιμορροφιλια.Ποιος απο τους δυο γονεις ευθυνεται για το μεταλλαγμενο αλληλομορφο γονιδιο που φερει ο απογονος? Ποιος ευθυνεται για τη χρωμνοσωμικη ανωμαλια?Ναπεριγραψειςπως δημιουργηθηκαν οι γαμετες απο τη συνενωση των οποιων προηλθε το συγκεκριμενο ατομο.Να μη ληφθει υποψη η περιπτωση γονιδιακης μεταλλαξης και κατι αλλο οποιος μπορει στην εξηγηση να κανει ενα σχημα για τις μειωτικες διαιρεσεις...
επειδη δε μπορω να κανω τ σχημα οριστε μια πιθανη εξηγηση.. για των ασθενεια της αιμορρογιλιας φταιει η μητερα που εδωσε το υπολειπομενο Χα αφου ο πατερας ειναι φυσιολογικος.... στο θεμα των γαμετων γταιει ο πατερας ο οποιος εδωσε σπερματοζωαριο χωρις φυλετικό χρωμόσωμα ωστε η απογονος να ειναι ΧαΟ..

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
οκ ευχαριστω πολυ

λοιπον σε μια ασκηση δν καταλαβαινω πως προκυπτει το σχημα με τις μειωτικες διαιρεσεις > Απο φυσιολογικους γονεις γεννηθηκε ατομο με συνδρομο Turner και αιμορροφιλια.Ποιος απο τους δυο γονεις ευθυνεται για το μεταλλαγμενο αλληλομορφο γονιδιο που φερει ο απογονος? Ποιος ευθυνεται για τη χρωμνοσωμικη ανωμαλια?Ναπεριγραψειςπως δημιουργηθηκαν οι γαμετες απο τη συνενωση των οποιων προηλθε το συγκεκριμενο ατομο.Να μη ληφθει υποψη η περιπτωση γονιδιακης μεταλλαξης και κατι αλλο οποιος μπορει στην εξηγηση να κανει ενα σχημα για τις μειωτικες διαιρεσεις...

Το πασχον ατομο ειναι Xα0.

H μανα ειναι ετεροζυγη αιμορροφιλικη(ΧαΧΑ) και ο πατερας φυσιολογικος.(ΧΑΨ)
Ο πατερας εδωσε κενο σπερματοζωαριο,πραγμα που μπορει να προκυψει απο μη διαχωρισμο ομολογων στην 1η ΜΔ ή απο μη διαχωρισμο των χρωματιδων στη 2η ΜΔ.

Η μανα εδωσε κανονικο γαμετη ,που εχει το γονιδιο της αιμορροφιλιας ομως.(κανονικα μεσω των ΜΔ)

Συνολικα,δηλαδη εχεις 2 περιπτωσεις.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
ευχαριστω πολυ αν και την ελυσα πρωτου δω το μηνυμα σου ...νομιζω ειναι 3 οι περιπτωσεις μη διαχωρισμος στη 2η μειωτικη διαιρεση ειτε του χ ειτε του y και στη 1η οπως ειπες

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
Nαι σωστα 3 καθως προκειται ειτε για χ ειτε για ψ.Απλα,ουσιαστικα ειναι ο ιδιος μηχανισμος και εγω αναφερομουν κυριως στους μηχανισμους με το ''περιπτωσεις'' :Ρ

Ο μηχανισμος δηλαδη ειναι ο ιδιος,μη διαχωρισμος χρωματιδων στη 2η ΜΔ (ειτε για χ ειτε για ψ)

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
οκ ... δινεις καμια πιθανοτητα να τεθει τετοιο ερωτημα για 3ο θεμα? ειχε μπει κατι παρομοιο στις επαναληπτικες του2011....α και κατι αλλο η α θαλασσαιμια μπορει να αντιμετωπιστει με ex vivo γονιδιακη θεραπεια?(εγω νομιζω πως ναι)

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
Δεν ξερω τι παιζει με πανελληνιες.Δεν ασχολουμε με θεματα εδω και χρονια που εχω δωσει.


Μπορει να θεραπευθει ναι,αλλα οπως και για τη μεσογειακη,η ερευνα βρισκεται ακομα σε πειραμαατικο σταδιο.Θεωρητικα,ναι.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
αφου τα γονιδια αιμοσφαιρινων εκφραζονται στα προδρομα ερυθροκυτταρα τα οποια ειναι κυτταρα αιματος,και ως εκ τουτου ειναι δυνατον να τροποποιηθουν και να καλλιεργηθουν σε καλλιεργειες , πως ειναι δυνατον να ειναι σε πειραματικο σταδιο?

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
EΙναι δυσκολο να χρησιμοποιηθει μαζικα η μεθοδος.Δεν πασχει 1 μονο ή 2 ασθενεις.

Και τα κυτταρα αυτα ζουν λιγο και καλλιεργουνται κατω απο ειδικες συνθηκες.Αν ειχε εφαρμοστει τοσο μαζικα,δεν καναμε πλεον μεταγγισεις.

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
Τελευταία επεξεργασία:
οκ το πιασα...αν τεθει ομως αναλογο ερωτημα μπορω να το απαντησω με την παραπανω αιτιολογηση λογικα

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
Λίγη βοήθεια στην παρακάτω άσκηση γιατι έχω σκαλώσει :(

Δίνεται το τμήμα του ώριμου mRNA που κωδικοποιεί τα τελευταία έξι αμινοξέα στη β-πολυπεπτιδική αλυσίδα της αιμοσφαιρίνης Α. 5'-CCCUGGCCCACAAGUAUCACUAAGCUCGC-3'

Να γραψετε τα αντικωδικόνια των μορίων tRNA με τη σειρά που συμμετέχουν στη μεταφραση
Να γράψεις την αλληλουχία βάσεων του γονιδίου που αντιστοιχεί στο παραπάνω τμήμα του mRNA.
Αν πριν από τον υποκινητή του γονιδίου βρίσκεται η θέση έναρξης αντιγραφής του, να σχεδιάσεις και να αιτιολογήσεις ποια αλυσίδα αντιγράφεται κατα τρόπο συνεχή και ποια κατα τροπο ασυνεχή.

Με το 2ο οκ αλλά πως βρίσκω τα αντικωδικόνια και ποια είναι κωδική/μη κωδική εφόσον δεν έχω κωδικόνιο έναρξης να με κατευθύνει? :/:

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
Eχεις ηδη τον προσανατολισμο 5->3 που ειναι και ο προσανατολισμος της μεταγραφης .
Μπακαλιστικα τελειως μπορουμε να πουμε πως αν και δεν υπαρχει το κωδικωνιο εναρξης μεσα στο τμημα εμεις γνωριζουμε οτι βρισκεται καπου πιο αριστερα λογω του προσανατολισμου.
Οποτε πηγαινεις κανονικα και βρισκεις τα αντικωδικωνια συμφωνα με την συμπληρωματικοτητα αλλα (προσοχη!!)μην ξεχασεις να βαλεις προσανατολισμο 3->5

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 
Λέει τα "έξι τελευταία αμινοξέα" στη β-πολυπεπτιδική αλυσίδα της αιμοσφαιρίνης Α. Εκτός αν παίζει κάτι ειδικό με την β-πολυπεπτιδική της Α σε θεωρία, η αλληλουχία 5'AUG3' βρίσκεται πιο πίσω, σε κάποιο άλλο τμήμα του ώριμου mRNA που δεν μας δείχνει. Γνωρίζεις πάντως ότι αυτό το τμήμα mRNA κωδικοποιεί 6 αμινοξέα και μετά σταματά η μετάφρασή του.

Όπως και να έχει, η κωδική αλυσία είναι πάντα εκείνη που είναι μορφολογικά όμοια με το μόριο mRNA (με Τ αντί για U) και μη-κωδική η συμπληρωματική της.

Επίσης, δεν ξέρω αν η ερώτηση "Να γράψεις την αλληλουχία βάσεων του γονιδίου" είναι έγκυρη, αφού λέει ώριμο mRNA. Και με τυχόν ασυνεχή τμήματα γονιδίων που μεταγράφηκαν στο πρόδρομο mRNA και απομακρύνθηκαν τι θα γίνει;

Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.

 

Χρήστες Βρείτε παρόμοια

Back
Top