S¡mos
Νεοφερμένος
Ο S¡mos αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Φοιτητής του τμήματος Νοσηλευτικής Πελοποννήσου (Τρίπολη). Έχει γράψει 95 μηνύματα.
09-02-17
01:28
Εχω μια απορια στις μεταλλαξεις.Οπως γνωριζουμε οι γονιδιακες συμβαινουν κατα την αντιγραφη του dna.Η δρεπανοκυτταρικη αναιμια για παραδειγμα ειναι αντικατασταση βασης στην κωδικη του γονιδιου της β αλυσιδας.Σε τι κυτταρο ομως γινεται η μεταλλαξη και μπορει να κληρονομηθει στους απογονους?Τα γονιδια αυτα δε βρισκονται στα προδρομ ερυθροκυτταρα που ειναι σωματικα αρα πως κληρονομουνται?
Απ' ότι κατάλαβα και εγώ που το διάβασα το γονίδιο για την ασθένεια βρίσκεται σε γεννητικά κύτταρα(κληρονομείται δηλαδή) απλά οι συνέπειες τις ασθένειας εκφράζονται στα ερυθροκύτταρα, στα κύτταρα δηλαδή του αίματος.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
S¡mos
Νεοφερμένος
Ο S¡mos αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Φοιτητής του τμήματος Νοσηλευτικής Πελοποννήσου (Τρίπολη). Έχει γράψει 95 μηνύματα.
14-11-16
02:03
Εφόσον έχεις 12% αδενίνη θα έχεις και 12% θυμίνη, συνολικά 24%. Επομένως το υπόλοιπο 76% θα είναι G+C, όμως αυτό αφορά ένα δίκλωνο μόριο. Άρα σε κάθε κλώνο θα έχεις απο 76/2=38% G+C, εφόσον γνωρίζουμε ότι μόνο ο ένας απο τους 2 κλώνους μεταγράφεται το ζητούμενο ποσοστό θα είναι 38%. Το ποσοστό G+C δεν αλλάζει κατα τη διαδικασία της μεταγραφής γιατι οι συγκεκριμένες αζωτουχες βασεις υπάρχουν και στο DNA και στο RNA. Εννοείται για μια ολοκληρωμένη απάντηση πρεπει να αναφερθεις στη θεωρία του κανονα της συμπληρωματικότητας!
Ευχαριστώ πολύ για τη βοήθεια!
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.