S¡mos
Νεοφερμένος
Ο S¡mos αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Φοιτητής του τμήματος Νοσηλευτικής Πελοποννήσου (Τρίπολη). Έχει γράψει 95 μηνύματα.
09-02-17
01:28
Εχω μια απορια στις μεταλλαξεις.Οπως γνωριζουμε οι γονιδιακες συμβαινουν κατα την αντιγραφη του dna.Η δρεπανοκυτταρικη αναιμια για παραδειγμα ειναι αντικατασταση βασης στην κωδικη του γονιδιου της β αλυσιδας.Σε τι κυτταρο ομως γινεται η μεταλλαξη και μπορει να κληρονομηθει στους απογονους?Τα γονιδια αυτα δε βρισκονται στα προδρομ ερυθροκυτταρα που ειναι σωματικα αρα πως κληρονομουνται?
Απ' ότι κατάλαβα και εγώ που το διάβασα το γονίδιο για την ασθένεια βρίσκεται σε γεννητικά κύτταρα(κληρονομείται δηλαδή) απλά οι συνέπειες τις ασθένειας εκφράζονται στα ερυθροκύτταρα, στα κύτταρα δηλαδή του αίματος.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
S¡mos
Νεοφερμένος
Ο S¡mos αυτή τη στιγμή δεν είναι συνδεδεμένος. Είναι Φοιτητής του τμήματος Νοσηλευτικής Πελοποννήσου (Τρίπολη). Έχει γράψει 95 μηνύματα.
13-11-16
12:39
Σε ένα δίκλωνο μόριο DNA υπάρχουν νουκλεοτίδια με αδενίνη σε ποσοστό 12%. Να βρεθεί το άθροισμα C + G στο μόριο του mRNA που θα προκύψει από τη μεταγραφή του DNA.
Όποιος μπορεί ας βοηθήσει : ).
Όποιος μπορεί ας βοηθήσει : ).
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 7 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.