Τα πιθανά ενδεχόμενα σε σειρά γέννησης είναι:
ΑΑΑ, ΑΑΘ, ΑΘΑ, ΘΑΑ, ΑΘΘ, ΘΑΘ, ΘΘΑ, ΘΘΘ. Οκτώ (8) σε σύνολο.
Αν το πρώτο είναι Α, τότε τα πιθανά ενδεχόμενα είναι τα:
ΑΑΑ, ΑΑΘ, ΑΘΑ, ΑΘΘ. Τέσσερα (4) σε σύνολο.
Από αυτά μόνο το ένα (1) είναι ΑΑΑ.
Άρα η πιθανότητα να έχεις ΑΑΑ δεδομένου ότι το πρώτο είναι Α, είναι 1/4.
Δείξτε -για να δείτε αν το καταλάβατε- ότι η πιθανότητα να έχεις ΑΑΑ, δεδομένου ότι ένα από τα τρία είναι Α, είναι 1/7.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 12 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Πράγματι αυτό κάνουμε πρακτικά.Απ οσο θυμαμαι (μη σε παρω στο λαιμο μου και τωρα τελευταια ξεχναω πολυ) μετρας δεσμους υδρογονου.. οποιο εχει λιγοτερους,αποδιατασσεται πρωτο..
Κάθε δεσμός υδρογόνου χρειάζεται ορισμένη ενέργεια για να διασπαστεί. Άρα συνολικά θα χρειαστεί λιγότερη ενέργεια το μόριο με τους λιγότερους δεσμούς υδρογόνου. Και επειδή τα δύο μόρια βρίσκονται στο ίδιο διάλυμα και συνεπώς είναι ίδιος ο ρυθμός απορρόφησης ενέργειας από τα δύο μόρια, το μόριο με τους λιγότερους δεσμούς H σε συντομότερο χρονικό διάστημα θα απορροφήσει την κατάλληλη ποσότητα ενέργειας.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 15 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 15 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Μία πλήρης απάντηση για το α ερώτημα της δεύτερης άσκηση είναι η παρακάτω, αλλά ούτε στις πανελλήνιες δε χρειάζεται τέτοια ανάλυση (τα υπογραμμισμένα είναι παραπάνω από αρκετά ως απάντηση στις πανελλήνιες, αλλά και πάλι εγώ θα αφαιρούσα και άλλα - σκοπός μας είναι να τους δώσουμε μία ικανοποιητική απάντηση, όχι να τους μάθουμε βιολογία από την αρχή!! - αν και μερικοί το χρειάζονται...):
Το επιθηλιακό κύτταρο είναι σωματικό κύτταρο. Είναι γνωστό ότι τα σωματικά κύτταρα του ανθρώπου έχουν κατά τη μεσόφαση πριν γίνει ο αυτοδιπλασιασμός του γενετικού υλικού 23 ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων (46 χρωμοσώματα δηλαδή), δηλαδή χρωμοσωμάτων που ελέγχουν τις ίδιες ιδιότητες και είναι το ένα μητρικής και το άλλο πατρικής προέλευσης. Κάθε χρωμόσωμα στη φάση αυτή αποτελείται από ένα ινίδιο χρωματίνης.
Μετά τον αυτοδιπλασιασμό του γενετικού υλικού, έχουμε 92 ινίδια χρωματίνης. Τα ινίδια χρωματίνης που έχουν την ίδια σύσταση ενώνονται με μία δομή το κεντρομερίδιο και αφού "πακεταριστούν" έχουμε το λεγόμενο μεταφασικό χρωμόσωμα. Άρα τώρα το κύτταρο έχει παλι 23 ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων, αλλά τώρα κάθε χρωμόσωμα αποτελείται από δύο ινίδια χρωματίνης.
Η πρόφαση αποτελεί το στάδιο αμέσως μετά τον αυτοδιπλασιασμό του γενετικού υλικού και το κύτταρο τώρα έχει αρχίσει τη μιτωτική διαίρεση, δηλαδή το μοίρασμα του γενετικού υλικού σε δύο νέα κύτταρα έτσι ώστε αυτά να έχουν τελικά ίδια ποσότητα και ποιότητα γενετικού υλικού με το αρχικό-μητρικό κύτταρο (κάθε νέο κύτταρο έχει τη μία από τις δύο πρώην αδελφές χρωματίδες). Ο διαχωρισμός όμως αυτός τελειώνει με το τέλος της τελόφασης (στάδιο της μίτωσης) (άρα μέχρι να τελειώσει η τελόφαση το γενετικό είναι όσο ήταν σε ποσότητα και στη μετάφαση).
Κάθε ινίδιο χρωματίνης αποτελεί ένα μόριο DNA άρα αφού τώρα έχουμε 92 ινίδια χρωματίνης έχουμε και 92 μόρια DNA.
Το μήκος ενός απλοειδούς κυττάρου του ανθρώπινου οργανισμού είναι 3 δις ζβ άρα σε αυτό το στάδιο που έχουμε τετραπλάσια ποσότητα γενετικού υλικού από ένα γαμετικό (απλοειδές) έχουμε μήκος 12 δις ζβ.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 15 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Ανάμεσα σε Αδενίνη-Θυμίνη->2δεσμοί υδρ.
κυτ.-γουαν.->3
Άρα: 2A+3C=8000 (1)
Το συνολικό βάρος είναι 90000:
20A+20G+10C+10T=90000 (2)
Από (1) και (2) και δεδομένου ότι Α=Τ και C=G έχουμε τα εξής:
Α=Τ=1000
C=G=2000
---
2) α) Καταρχάς το επιθηλιακό κύτταρο είναι σωματικό άρα διπλοειδές. Η πρόφαση είναι η αρχή της μιτωτικής διαίρεσης (αμέσως μετά τη μεσόφαση - το γενετικό υλικό έχει ήδη διπλασιαστεί). Άρα υπάρχουν 23 ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων. Άρα 92 ινίδια χρωματίνης, αφού χρωμόσωμα αποτελείται από δύο αδελφές χρωματίδες.
Το μήκος του συνολικού DNA είναι 12δις ζεύγη βάσεων (δεδομένου ότι τρία δις υπάρχουν στα γαμετικά κύτταρα που είναι απλοειδή και του ότι το γενετικό υλικό είναι διπλασιασμένο).
β) Στην αρχή της μεσόφασης του ίδιου κυττάρου το DNA δεν είναι διπλασιασμένο άρα υπάρχουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων που αποτελούνται από ένα ινίδιαο χρωματίνης άρα έχουμε 46 ινίδια χρωματίνης (μόρια DNA) και συνολικό μήκος 6 δις ζβ.
γ) Τα μισά από οποιοήποτε σωματικό. Δηλαδή 23 χρωμοσώματα -> 23 ινίδια χρωματίνης -> 3δις ζβ.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 15 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 16 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 16 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Δεν ζητά την πιθανότητα να γεννηθεί κορίτσι με κατσαρά μαλλιά και σταθερούς λοβούς, αλλά την πιθανότητα μία από τις κόρες που θα γεννήσει να έχει αυτά τα χαρακτηριστικά. Είναι σωστή η λύση που δίνεις για τα α,β.
Στο γ έχεις ένα λάθος. Η πιθανότητα να γεννήσει αγόρι με ελεύθερους λοβούς και ίσια μαλλιά είναι 3/32.
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 16 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
Αν μπορείτε θέλω να μου εξηγήσετε (*θα το ρωτήσω άυριο από την καθηγήτρια, αλλά αν γίνεται θέλω να το μάθω από σήμερα...) τον λόγο για τον οποίο κατά την αντιγραφή του DNA ή μία αλυσίδα μόνο αντιγράφεται συνεχώς, ενώ η άλλη ασυνεχώς και για αυτό χρειάζεται την "βοήθεια" της DNA δεσμάσης. για να σχηματιστούν οι φωσφοδιεστερικοί δεσμοί.
Και επί πλέον: όταν λέμε "ασυνεχώς", εννοούμε νουκλεοτίδιο-νουκλεοτίδιο (αν δεν συμβαίνει αυτό, τότε δεν βλέπω κανένα λόγο να γίνεται η σύνθεση ασυνεχώς);
*Σύντομα, ε; Όχι αύριο...
Σημείωση: Το μήνυμα αυτό γράφτηκε 16 χρόνια πριν. Ο συντάκτης του πιθανόν να έχει αλλάξει απόψεις έκτοτε.
-
Το forum μας χρησιμοποιεί cookies για να βελτιστοποιήσει την εμπειρία σας.
Συνεχίζοντας την περιήγησή σας, συναινείτε στη χρήση cookies στον περιηγητή σας.